上个周末，大家都很关注医保谈判的消息，就在2023年1月8日，国家医保局官宣，阿兹夫定片和清肺排毒颗粒谈判成功。遗憾的是，备受市场期待的新冠口服药Paxlovid(即奈玛特韦片/利托那韦片组合包装)谈判失败。

总的来看，还是个好消息。自新冠疫情以来，国内医药业发展备受关注，站在强聚光灯下的环保企业们，几乎每一个细节都会被放大。创新能力，利润率，发展前景，研发方向，产品安全保障，产能，企业背景，企业管理层等等，当然还有药企的污染治理。

很多人应该都知道，尤其是业内人士，环保问题一度成为制药企业发展的最大拦路石。21世纪以来，制药行业发展态势迅猛，利润总额在41个工业大类中数一数二，同比增速远高于平均增速，说起来搞起环保应该是最不差钱的那种。但实际上，医药类废水，医药类固废，医药类废气，处理难度却也是数一数二的。

近年来，我国抢抓环境改善，自“双碳”目标提出以来，更是在全力压榨国内工业生产的“清洁转型”潜力，制药工业重要构成部分——化学原料药更是被打了“重点”标的，可以说全产业承压。过不了环保这一关，可持续发展就是空谈。

来自中国药品风险预警平台提供的数据，2013年起，制药企业被环保部门行政处罚的次数飙升，2017年基本达到了峰值，然后有了下降趋势，但截至2021年上半年，情势仍没有根本好转。在这之中，全国原料药和制剂企业数量排名靠前的省份，如江苏、广东、山东、四川、吉林、湖北、河北、河南、辽宁、安徽等，更是“压力山大”。

当然，在强监管下，制药企业的环保意识正在提高，环保措施也逐步跟上。像前文提到的未能成功入医保目录的Paxlovid，参与谈判的辉瑞制药在ESG报告的披露上就比很多药企都更规范和专业，而目前国内很多药企都还没有披露ESG内容，并缺少ESG历史数据和愿景规划。辉瑞制药报告中明确表示，2021年温室气体排放减少7%，节水15%，固体废弃物减少13%，实施环境、健康和安全(EHS)政策和标准，将ESG指标与绩效薪酬直接挂钩等等，体系基本完备。

再如贵州百灵，最为一家传统药企，其目前已经顺利摸索出了一条清洁生产转型之路。据悉，贵州百灵中药材培育阶段就开始采用立体化种植，提高土地利用效率，并进行精准施肥，生产工艺也更加节能低碳，采用天然气功能，对冷凝水进行循环利用(中药材制药过程中产生的水蒸气全部进入热力站)，引进智能绿色高端技术，包装线实现全自动化，污水处理系统的出水能达到二类水标准。

同时，为了进一步提高能源利用率，贵州百灵启动了技改项目，从单一燃烧供能转化为阶梯式利用供能，天然气利用率提高了一倍，达到80%。此外，中药渣从填埋改为再利用，专门成立百灵生物科技肥公司，实现中药渣100%利用，年处理药渣量达到4万吨，年收益超200万元。

随着制药行业发展越来越规范，这些自然不会是个例，而示范企业积累的经验和教训，探索出的发展样本会带来更高的参考价值。与此同时，制药废水、制药废气、制药废渣处理处置技术仍需要不断升级，以满足严格的环保标准。

像专注VOCs废气治理的兰宝环保，创新研究制药废气特点，形成了“一厂一策”解决方案，蓄热式焚烧技术(RTO)、催化燃烧技术(CO)、沸石转轮浓缩、在线吸附脱附再生、变温变压回收技术、生物法、高效洗涤等治理技术目前已经陆续落地上海医药、恩华药业、凯宝药业、诚意药业、艾兰药业等知名药企。

岁月朝前看，期待高难度废水，危险废弃物，有机废气处理处置的技术在2023年能更上一层楼。